長庚醫療財團法人全球資訊網

為持續強化與確保研究人員執行品質及保護受試者，邀請相關領域有興趣者踴躍報名。
一、課程內容（議程如附件一）：
（一）如何協助多中心試驗案進行TFDA.C-IRB送審
（二）臨床試驗準備與執行－以早期試驗為例
（三）臨床試驗執行-從試驗開始至結束

二、主講人：
（一）台灣立力科股份有限公司 徐廷翰 研究助理
（二）林口長庚紀念醫院 張杏焄 研究護理師
（三）鍍昇生技顧問股份有限公司 崔慈 副總經理

三、開課時間:08:30-12:30

四、報名方式：
（一）報名期限：2021年9月23日-2021年9月27日，額滿則提前關閉。
（二）院內員工請至院內網頁>長庚學習網>線上報名系統 。

五、注意事項：
1.因應COVID-19疫情影響，本次將採視訊線上課程，以Cisco Webex線上直播方式進行，會議連結將在完成報名後，於9/29陸續寄發至學員於【院內人事資料檔】所建立之電子郵件中。
2.本次課程採報名制，為確保授課的網路連線品質，林口醫院報名人數上限為300人，人數額滿將提前截止報名。
※若無事先報名而進入課程上課者，恕無法提供上課學分
3.本次課程將申請GCP時數，課程過程採用Google表單進行簽到、簽退、前後測驗及滿意度調查作業，各表單【網址】將於課程開始前及結束後，將顯示於Webex會議簡報內。
※以上任一項未完成者，恕無法認證此項教育訓練課程
4.為維護上課品質，恕不接受現場報名。
5.議程請見附件。