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您好，經查詢結果克得諾注射劑的排除半衰期為23-35小時，一般藥物要完全由體內代謝清除至少需經過5個半衰期，因此克得諾注射劑完全代謝約需115-175小時(約5-8天)。根據藥品說明書，使用克得諾後10天會在血液、尿液中測得hCG，造成假性懷孕的結果。建議您在醫師建議的時間進行檢測，會有較明確的檢測結果。

您好，咳痰成分Bromhexine，可以降低支氣管分泌物的黏稠度，間接解除咳嗽。根據藥品說明書，建議服用劑量為成人每日3次，每次一錠。雖然部分文獻建議每日最大劑量為48毫克，但為了確保用藥安全，服用的劑量仍須遵照醫師的指示或藥品說明書。Bromhexine常見的副作為為輕微的暈眩、思睡、頭痛、皮膚出疹、噁心、食慾不振、胃痛及腹痛等現象，若家中長輩服用後有出現上述症狀，請先停用藥物並就醫評估。由於造成痰液分泌物增加的因素有很多，且由此網路諮詢無法清楚了解患者的健康狀況與用藥情形，建議應先就醫檢查痰量增加之確切原因，經由醫師診斷後給予適合的醫療處置，請勿自行服用藥物。

您好，經查詢 tontonr、PINSKA並非正式的藥物名稱，請提供正確的藥品名稱，我們將儘快為您查詢。FEXOFENADINE、FLUNIDE、FUSIDINE依美國藥物食品管理局(FDA)藥物懷孕安全分級屬於 C級 (動物實驗顯示對胎兒有致畸胎性，但無人體試驗之充份證據)，DOXYMYCIN屬於D級(已有實驗證實對人類胎兒之危害;緊急或必要時權衡利害之使用仍可接受) ， C、D級的藥物如果經醫師評估有使用的必要且優點大於缺點，懷孕期間仍可使用。另外，您所諮詢的PINSKA若其正確藥名為”F”INSKA，即為含有Loratadine+Pseudoephedrine的複方藥品，Loratadine懷孕安全分級屬於 B級(動物試驗顯示對胎兒無害，但無人體試驗之充份證據)，此等級的藥物對於懷孕婦女相對安全，Pseudoephedrine則沒有懷孕安全分級的報告，在孕婦的安全性未確立，需經由醫師評估利大於弊時才可使用。藥物對胎兒的影響除了與藥物品項相關之外，還與藥品使用劑量、懷孕週數及母親生理狀況有關，所以懷孕用藥安全分級雖可供參考但不應完全以此論定。建議您，直接諮詢原看診醫師及產科專科醫師。

您好，林口院區所備有的藥物品名為「柳菩林」，成分為leuprolide，是一種性腺激素釋放素的促進劑，不知是否與您所施打的柳培林是指同一藥物。根據「柳菩林」的說明書，在第一次使用藥物初期，因為伴隨腦下垂體-性腺激素釋放的刺激作用，而使得雌激素濃度暫時性上升，故可能會有出血的現象，通常繼續治療後，此情形就會消失。但由此網路諮詢無法清楚了解您實際身體狀況、醫師處方藥物的用途及內容，若您有持續的出血情形，仍建議您回診諮詢，讓醫師做完整的評估及處置。

您好，Differin gel為外用A酸藥物，臨床上用來治療粉刺、尋常性痤瘡，常見的副作用為皮膚發紅、刺痛、灼熱感、脫皮等不適症狀，根據藥品的說明書，Differin gel經由人類皮膚的吸收量低，在臨床試驗中，長時間使用於大面積的粉刺皮膚，並未被報告有全身性的不良影響;在6個月及2年動物試驗結果顯示對Differin gel適應良好，並未有因為不良反應而需要藥物的調整。以一般原則來說，確實遵照醫囑或藥品說明書使用Differin gel，在安全性上不會有太大的疑慮，但建議您，若要持續使用藥物，仍須經過醫師的評估及指示並定期回診追蹤，才能確保您的用藥安全。